синтез 4ммс мефа,обсуждение рецепта.

Eomoiolo

Пассажир
Сообщения
11
Реакции
17
Приветствую всех,хотел бы поделится своим "рецептом" и обсудить его,что можно добавить что убрать а что сделать по другому.
бромкетон4 (бк4) - 100 гр
дихлорметан (дхм) - 350 мл
метиламин - 76 гр
каустическая сода - 46 гр
соляная кислота (ледяная) - ~50 мл
ацетон химически чистый (ледяной) - 1 литр
дистиллированная вода - 3 л
изопропиловый спирт (ипс) (ледяной)- 1 литр

1)АМИНИРОВАНИЕ
В нашу основную колбу насыпаем 100 гр бк4,кладем магнит в колбу и ставим на магнитную мешалку.
заливаем 350 мл дхма в колбу где лежит наш бк4,после включаем мешалку,закрываем крышкой колбу и идем готовить раствор метиламина.
Для этого нам понадобятся 2 стакана:
1 стакан:
114 мл дистиллированной воды + 46 гр соды (как залили водой сразу начинаем размешивать до полного растворения)
2 стакан:
86 мл дистиллированной воды + 76 гр метиламина (размешиваем до полного растворения)
Затем содержимое второго стакана переливаем в первый,(когда заливаешь метиламин в соду начинается выделяется аммиачный запах)
Недолго мешаем(2-3 сек) и получаем 200 мл 38% раствора метиламина
После того как смешали стаканы надо резко залить этот раствор в нашу основную колбу (там где бк4 и дхм),
После опять закрываем плотно крышкой ( можно надеть на колбу целлофановый пакет и закрыть крышкой) и оставляем нашу р/м на 5 часов при комнатной температуре.
В этом пяти-часовом промежутке р/м начнет менять цвет на желтый и внутри будет плавать "масло" - это наше основание мефедрона в дхм.
Спустя 5 часов выключаем мешалку и мы увидим что в состоянии покоя,р/м будет делиться на 2 слоя - нам нужен нижний(маслянистый) слой.
Переливаем р/м в делительную воронку и дадим время опять поделится на 2 слоя (ждем 2 минуты).
Наша р/м разделилась в делительной воронке - начинаем сливать наше желтое масло в бутылку (я беру обычную пластиковую бутылку,самое главное что бы она была внутри сухая)
СЛИВАЕМ ТОЛЬКО МАСЛО,В БУТЫЛКУ НЕ ДОЛЖЕН ПОПАСТЬ ВЕРХНИЙ СЛОЙ.
После добавляем 50-100 мл д/в воды в бутылку,закрываем крышкой и активно трясем 2 минуты
После опять заливаем в делительную воронку и повторяем процедуру расслоения и забора масла, так делаем 3-4 раза до исчезновения запаха метиламина в р/м ( метиламин воняет аммиаком тобишь кошачьей мочей или краской для волос)
Когда мы промываем в последний раз,то заливаем наше масло уже не в бутылку а в основную колбу и добавляем 50 мл ацетона
Мы убрали из нашего раствора метиламин и добавили ацетона,теперь р/м стала по особенному желтая,убираем в морозилку на 3-4 часа ( чем ниже температура тем лучше).
4 часа прошло, достаем из морозилки р/м соляную кислоту и ацетон - приступаем к кислению.
2)КИСЛЕНИЕ
Соляной кислоты берем из расчета 50% от количества бк4 (на 100гр бк4 - 50 мл соляной кислоты)
заливаем в стакан 50 мл соляной кислоты и 50-70мл ацетона ( жидкость в стакане из желтой станет прозрачной)
Ставим основную колбу на магнитную мешалку,кидаем магнит и врубаем мешалку.
Заливаем сразу половину содержимого из нашего стакана в основную колбу и ждем,жидкость начнет густеть и превращаться в "сметану" (когда жидкость загустеет мешалка уже мало чем поможет,поэтому берем какую нибудь керамическую ложку или лопатку и перешиваем вручную)
Вот мы вылили соляную кислоту, перемешали минуты 2-3, затем берем ph тестер достаем нашу ложку и макаем о неё наш тестер: (наша задача что бы ph был в районе 5-6) если у вас тестер 12 значный то идеальным ph будет 5 ,если 14 значный то 6
Если наш тестер зеленый то доливаем понемногу еще кислоты и перемешиваем 2-3 минуты и опять замеряем ph
Если наш тестер оранжево красный то поздравляю, вы перекислили р/м - ничего страшного не случилось,просто на выходе будет больше "мусора".
Если наш тестер оранжевый по р/м идеально накислился и в нем не осталось свободного основания мефедрона.
После кисления опять закрываем крышкой нашу основную колбу и кладем в морозилку на 6-8 часов.
6 часов прошло и настало время отфильтровать наш мефедрон от всякой грязи.
Берем джинсу,растягиваем его на каком нибудь ведре (что бы в него сливалась жидкость)
Выливаем на джинс содержимое нашей колбы и ждем пока жидкость стечет в ведро
Обливаем нашу массу ацетоном (ЛЕДЯНЫМ) и той же самой лопаткой или ложкой керамической мешаем массу что бы она лучше фильтровалась
как большая часть жидкости сольется надо будет помыть наш продукт другим растворителем для этого берем изопропиловый спирт (ЛЕДЯНОЙ) и делаем тоже самое что и с ацетоном
Но тут надо отметить что если ацетон не растворяет гх мефедрона то ипс может таким промышлять поэтому как только облили ипсом и помешали секунд 10 ,берем нашу джинс и сворачиваем что бы руками отжать жидкость
после того как отжали джинсу увидите на внутри белый "камушек"- это и есть наш мефедрон - чистый, белый ( если не белый то опять моем ацетоном и повторяем процедуру фильтрации)
После этот камушек нужно раздробить в муку, для этого берем 2 целлофановых пакета и скалку. кладем камень в пакет а для большей надежности первый пакет кладем во второй и начинаем раскатывать наш камень.
Получившуюся муку кладем в теплое и проветриваемое место на сутки ( что бы он полностью высох)
Желательно не нагревать муку и дать ему высушиться самостоятельно.
спустя сутки у нас получилась хрустящая мука гх мефедрона.
со 100 гр бк 4 - получилось 46 гр муки.
В каком из моменте у меня потери?...46 % это довольно скудно.
 
Выход 46% от теоретического - это для первого раза неплохо. Только ты выход не правильно посчитал. Ты брал 100 гр бромкетона. А это 100 / 227 = 0,44 моль. А получил 46 г гидрохлорида мефа (ага, меф - он такой), то есть 46 / 214 = 0,22 моль. То есть выход 0.22 * 100 / 0,44 = 50% Ага, очень похоже на 46%, но так случайно получилось ))

И да, в химии всё считают в молях, потому что так проще и удобнее. Невозможно запомнить что на 100 г вещества А надо взять 119 г вещества Б. А вот что на 1 моль БК надо как минимум 2 моль метиламина сразу видно из уравнения реакции. Поэтому, что бы получить ответ надо для начала всё пересчитать в моли с учётом концентрации растворов. Тогда будет сразу видно, взял ты правильные количества реактивов или в два раза меньше. Моли - это очень просто. И на этом форуме есть очень хорошая статья Молярное исчисление для чайников /threads/1-moljarnoe-ischislenie-dlja-chajnikov.53744/
Кстати, моли - проходят в 7 классе. Ты - пятиклассник?

Основные потери происходят при перегреве во время метиламинирования и при кислении. Более подробно отвечу позже. Пока занят.
 
Последнее редактирование:
От себя добавлю, укажите что используете метиламин гидрохлорид и в итоге он у вас не 38 процентов.
5 часов перебор для реакции, если меф получать. Дальше мне стало лень читать варку)
 
От себя добавлю, укажите что используете метиламин гидрохлорид и в итоге он у вас не 38 процентов.
5 часов перебор для реакции, если меф получать. Дальше мне стало лень читать варку)
Макс Планк сделал акцент на гидрохлориде метиламина и я убрал это слово из рецепта:)
Сообщение обновлено:

Выход 46% от теоретического - это для первого раза неплохо. Только ты выход не правильно посчитал. Ты брал 100 гр бромкетона. А это 100 / 227 = 0,44 моль. А получил 46 г гидрохлорида мефа (ага, меф - он такой), то есть 46 / 214 = 0,22 моль. То есть выход 0.22 * 100 / 0,44 = 50% Ага, очень похоже на 46%, но так случайно получилось ))

И да, в химии всё считают в молях, потому что так проще и удобнее. Невозможно запомнить что на 100 г вещества А надо взять 119 г вещества Б. А вот что на 1 моль БК надо как минимум 2 моль метиламина сразу видно из уравнения реакции. Поэтому, что бы получить ответ надо для начала всё пересчитать в моли с учётом концентрации растворов. Тогда будет сразу видно, взял ты правильные количества реактивов или в два раза меньше. Моли - это очень просто. И на этом форуме есть очень хорошая статья Молярное исчисление для чайников /threads/1-moljarnoe-ischislenie-dlja-chajnikov.53744/
Кстати, моли - проходят в 7 классе. Ты - пятиклассник?

Основные потери происходят при перегреве во время метиламинирования и при кислении. Более подробно отвечу позже. Пока занят.
Я варю в малых обьемах и на улице (благо я живу в теплой стране и у меня температура +20) постоянно слежу за реакцией при и не наблюдаю даже намека на нагрев..после 2-х часов перемешивания цвет рм серого цвета а после 5 часов цвет обретает уже привычный желтый цвет…только что закончил синтез и после отжима получилось 60~ гр влажной муки которая за сутки упарится до 40-45 гр
Сообщение обновлено:

Выход 46% от теоретического - это для первого раза неплохо. Только ты выход не правильно посчитал. Ты брал 100 гр бромкетона. А это 100 / 227 = 0,44 моль. А получил 46 г гидрохлорида мефа (ага, меф - он такой), то есть 46 / 214 = 0,22 моль. То есть выход 0.22 * 100 / 0,44 = 50% Ага, очень похоже на 46%, но так случайно получилось ))

И да, в химии всё считают в молях, потому что так проще и удобнее. Невозможно запомнить что на 100 г вещества А надо взять 119 г вещества Б. А вот что на 1 моль БК надо как минимум 2 моль метиламина сразу видно из уравнения реакции. Поэтому, что бы получить ответ надо для начала всё пересчитать в моли с учётом концентрации растворов. Тогда будет сразу видно, взял ты правильные количества реактивов или в два раза меньше. Моли - это очень просто. И на этом форуме есть очень хорошая статья Молярное исчисление для чайников /threads/1-moljarnoe-ischislenie-dlja-chajnikov.53744/
Кстати, моли - проходят в 7 классе. Ты - пятиклассник?

Основные потери происходят при перегреве во время метиламинирования и при кислении. Более подробно отвечу позже. Пока занят.
6 класс в следующем году в 7 буду поступать…но у нас класс с уклоном в математику и я высчитываю все процентами
 
Последнее редактирование:
  • Нравится
Реакции: Gaml
Макс Планк сделал акцент на гидрохлориде метиламина и я убрал это слово из рецепта:)
Сообщение обновлено:


Я варю в малых обьемах и на улице (благо я живу в теплой стране и у меня температура +20) постоянно слежу за реакцией при и не наблюдаю даже намека на нагрев..после 2-х часов перемешивания цвет рм серого цвета а после 5 часов цвет обретает уже привычный желтый цвет…только что закончил синтез и после отжима получилось 60~ гр влажной муки которая за сутки упарится до 40-45 гр
Сообщение обновлено:


6 класс в следующем году в 7 буду поступать…но у нас класс с уклоном в математику и я высчитываю все процентами
Рад за тебя! К сожалению, невозможно ответить на твой вопрос, если ты сам не знаешь, из чего ты варишь и как. Так же напоминаю, что температура влияет на скорость реакции: при увеличени Т на 10 градусов, реакция ускоряется в 2-3 раза. Так же верно и обратное: если ты варишь 5 часов, то это тоже самое, что 2 часа при температуре на 10 градусов выфше. А это много.
И прошу модераторов обратить на тебя внимание: по правилам вход на RuTor детям до 18 лет запрещён. А если ты учишься в 6 классе, то тебе 6+6 = 12 лет. Сначала подрасти, мальчик, а потом задавай свои тупые вопросы взрослым. Не надо отвлекать людей от серьёзных дел. Не засоряй форум своим говном.
 
Сегодня сделал чуть по-другому:
Уменьшил время аминирования,добавил больше метиламина и залил этилацетатом после кисления (солянку не разводил с ацетоном) по итогу выход составил 65 грамм :)
Рад за тебя! К сожалению, невозможно ответить на твой вопрос, если ты сам не знаешь, из чего ты варишь и как. Так же напоминаю, что температура влияет на скорость реакции: при увеличени Т на 10 градусов, реакция ускоряется в 2-3 раза. Так же верно и обратное: если ты варишь 5 часов, то это тоже самое, что 2 часа при температуре на 10 градусов выфше. А это много.
И прошу модераторов обратить на тебя внимание: по правилам вход на RuTor детям до 18 лет запрещён. А если ты учишься в 6 классе, то тебе 6+6 = 12 лет. Сначала подрасти, мальчик, а потом задавай свои тупые вопросы взрослым. Не надо отвлекать людей от серьёзных дел. Не засоряй форум своим говном.
 
Сегодня сделал чуть по-другому:
Уменьшил время аминирования,добавил больше метиламина и залил этилацетатом после кисления (солянку не разводил с ацетоном) по итогу выход составил 65 грамм :)
около 68 процентов
 
около 68 процентов,
я понял что метиламина мало добавлял и в общем с чисткой проблемы ( заказал колбу воронку и фильтры) так же нашел интересные моменты во время кисления,жаль не могу найти с кем обсудить, каждый тут Хайзенбрг мозга косте
Сообщение обновлено:

костей* жду других со своими мнениями
 
я понял что метиламина мало добавлял и в общем с чисткой проблемы ( заказал колбу воронку и фильтры) так же нашел интересные моменты во время кисления,жаль не могу найти с кем обсудить, каждый тут Хайзенбрг мозга косте
Сообщение обновлено:

костей* жду других со своими мнениями
Что за интересные моменты?)
 
Рад за тебя! К сожалению, невозможно ответить на твой вопрос, если ты сам не знаешь, из чего ты варишь и как. Так же напоминаю, что температура влияет на скорость реакции: при увеличени Т на 10 градусов, реакция ускоряется в 2-3 раза. Так же верно и обратное: если ты варишь 5 часов, то это тоже самое, что 2 часа при температуре на 10 градусов выфше. А это много.
И прошу модераторов обратить на тебя внимание: по правилам вход на RuTor детям до 18 лет запрещён. А если ты учишься в 6 классе, то тебе 6+6 = 12 лет. Сначала подрасти, мальчик, а потом задавай свои тупые вопросы взрослым. Не надо отвлекать людей от серьёзных дел. Не засоряй форум своим говном.
Привет, можешь рассказать мне про осмолы? Откуда они берутся и как с этим бороться?
 
Привет, можешь рассказать мне про осмолы? Откуда они берутся и как с этим бороться?
Смолы - это низкомолекулярные полимеры. То есть полимеры, в которых от 5 до 100 звеньев (цифры примерно). Отличительные особенности: 1. часто окрашены (сопряжённые двойные связи), 2. липкие, 3. не кристаллизуются и мешают кристаллизоваться.
Они всегда побочно образуются, если в соединении есть две реакционные группы, которые могут реагировать между собой. В СО мефа есть карбонил (C=O) и метиламиногруппа (-NHCH3) которые могут реагировать между собой с образованием таких смол. Чем выше Т, тем их больше образуется.
Могу подробней, если надо.

Бороться стандартными средствами 1. Соблюдайте рекомендованный температурный режим и время реакции, 2. Промывайте и перекристаллизовывайте продукт.

Реально, какое-то количество смол образуется всегда. Органика термодинамически не устойчива и стремится на воздухе превратиться в углекислый газ и воду. Всегда. К счастью, с невысокой скоростью.
 
Смолы - это низкомолекулярные полимеры. То есть полимеры, в которых от 5 до 100 звеньев (цифры примерно). Отличительные особенности: 1. часто окрашены (сопряжённые двойные связи), 2. липкие, 3. не кристаллизуются и мешают кристаллизоваться.
Они всегда побочно образуются, если в соединении есть две реакционные группы, которые могут реагировать между собой. В СО мефа есть карбонил (C=O) и метиламиногруппа (-NHCH3) которые могут реагировать между собой с образованием таких смол. Чем выше Т, тем их больше образуется.
Могу подробней, если надо.

Бороться стандартными средствами 1. Соблюдайте рекомендованный температурный режим и время реакции, 2. Промывайте и перекристаллизовывайте продукт.

Реально, какое-то количество смол образуется всегда. Органика термодинамически не устойчива и стремится на воздухе превратиться в углекислый газ и воду. Всегда. К счастью, с невысокой скоростью.
Промывать нечего)) на кислении масло стало коричневым, а потом чёрным. Ph нейтральный
Сообщение обновлено:

Упарил чёрное стекло на чашке осталось
Сообщение обновлено:

Затер ледяным ацетоном, опять чёрное масло
 
Промывать нечего)) на кислении масло стало коричневым, а потом чёрным. Ph нейтральный
Сообщение обновлено:

Упарил чёрное стекло на чашке осталось
Упарил что? После чего? Упаривал как? Перегрев при упаривании?

Все наши вещества - бецветные. Смолы - окрашены. Поэтому, даже небольшое кол-во смол сразу видно (окраска). При нагревании продукт ещё больше осмолятся.

Так что пока ничего сказать не могу. Может в помойку, а может чистить надо.
Мне отсюда не видать )))
Сообщение обновлено:

Промывать нечего)) на кислении масло стало коричневым, а потом чёрным. Ph нейтральный
Сообщение обновлено:

Упарил чёрное стекло на чашке осталось
Сообщение обновлено:

Затер ледяным ацетоном, опять чёрное масло
Ага. после кисления. Уже хорошо. А как кислил? и что упаривал?
 
Последнее редактирование:
Упарил что? После чего? Упаривал как? Перегрев при упаривании?

Все наши вещества - бецветные. Смолы - окрашены. Поэтому, даже небольшое кол-во смол сразу видно (окраска). При нагревании продукт ещё больше осмолятся.

Так что пока ничего сказать не могу. Может в помойку, а может чистить надо.
Мне отсюда не видать )))
Сообщение обновлено:


Ага. после кисления. Уже хорошо. А как кислил? и что упаривал?
Первый раз кислил в ацетон, на ледяной бане. Масло почернело. Ph жёлтый. Вылил. Повторный синтез. Условно бромирование и аминирование проходит успешно . Кислю по мануалу поставщика. Масло чистое, ледяная баня. Масло мутнеет, ,ph зелёный. Мешаю , кислю дальше. По каплям, масло мутнеет ph ,зелёный. Ещё пару капель. Масло коричневое, ph жёлтый. Упариваю масло на водяной бане. Масло чернеет, густеет и превращается в зеркальный налёт.
Сообщение обновлено:

Синтез на 4 эпф, бромируем бвк и перекись. 10 мл эпф, 8 бак, 6.4 перекись
Сообщение обновлено:

А есть момент ещё, На повторном синтезе, дабы изначально убедиться , что бк есть, после бромирования залил РМ ледяной водой и убрал в морозилку. Кристаллы бк не выпали, масло осталось маслом густым как желе. Поставщик сказал на эпф так и должно быть. Правда?
 
Первый раз кислил в ацетон, на ледяной бане. Масло почернело. Ph жёлтый. Вылил.
Жёлтый - это слабокислый? Около 5? Зря вылил. Должен был меф выпасть. Обычно сразу, но бывает, что только после морозилки.
Сколько брал ацетона? Надо 10 мл на каждый мл солянки. Или больше. Если меньше - ничего не выпадет.
В воде меф прекрасно растворяется, а в ацетоне - нет. Соответственно, чем больше ацетона в смеси, тем больше выпадает мефа. А морозилка этому способствует: обычно твёрдые вещества при охлаждении растворяются хуже.


Повторный синтез. Условно бромирование и аминирование проходит успешно . Кислю по мануалу поставщика. Масло чистое, ледяная баня. Масло мутнеет, ,ph зелёный. Мешаю , кислю дальше. По каплям, масло мутнеет ph ,зелёный. Ещё пару капель. Масло коричневое, ph жёлтый. Упариваю масло на водяной бане.
Не надо упаривать: ацетон улетает, остаётся только вода. В которой меф прекрасно растворяется. Он и не должен был выпадать. А во время упаривания - разлагается. Меф выше 70 разлагается уже с приличной скоростью.

А есть момент ещё, На повторном синтезе, дабы изначально убедиться , что бк есть, после бромирования залил РМ ледяной водой и убрал в морозилку. Кристаллы бк не выпали, масло осталось маслом густым как желе. Поставщик сказал на эпф так и должно быть. Правда?
Не правда. Должен был выпасть и закристаллизоваться. Но могут быть нюансы.
 
Жёлтый - это слабокислый? Около 5? Зря вылил. Должен был меф выпасть. Обычно сразу, но бывает, что только после морозилки.
Сколько брал ацетона? Надо 10 мл на каждый мл солянки. Или больше. Если меньше - ничего не выпадет.



Не надо упаривать: ацетон улетает, остаётся только вода. В которой меф прекрасно растворяется. Он и не должен был выпадать. А во время упаривания - разлагается. Меф выше 70 разлагается уже с приличной скоростью.


Не правда. Должен был выпасть и закристаллизоваться. Но могут быть нюансы.
Когда кислил в ацетон, прежде чем вылить ,сутки продержал чёрное масло в морозилке, ничего не выпало.
Сообщение обновлено:

Ацетона брал 1:1 от объема масла
 
Когда кислил в ацетон, прежде чем вылить ,сутки продержал чёрное масло в морозилке, ничего не выпало.
Ключевой момент - ацетон. Сколько налил солянки и сколько ацетона?
На 1 мл солянки надо 10 мл ацетона.
В 99% случаев, если ацетона достаточно, то выпадает сразу в процессе кисления.
А метиламинировал в ДХМ?
 
Значит изначально на бромировании что то делаю не так, раз кристаллы не выпадают
Сообщение обновлено:

Ключевой момент - ацетон. Сколько налил солянки и сколько ацетона?
На 1 мл солянки надо 10 мл ацетона.
В 99% случаев, если ацетона достаточно, то выпадает сразу в процессе кисления.
А метиламинировал в ДХМ?
Ацетона 20 мл, солянки 0.7 мл
Сообщение обновлено:

Да в дхм
 
Значит изначально на бромировании что то делаю не так, раз кристаллы не выпадают
Чисто теоретически, возможно переохлаждение. То есть БК так и не закристаллизуется. Тем более, что БК - грязный. То есть не факт.
 

Похожие темы

Получаем JWH-011, для чего необходимы следующие вещества: 1. 1-бромэтан, он же бромистый этил (в списках если конц-я более 15%). 2. Индол 3. 1-нафталинкарбоновой кислоты хлорангидрид (1-нафтоилхлорид) 4. Магния сульфат безводный 5. Диэтиловый эфир 6. Хлорид аммония Быстро пройдемся по основным...
Ответы
18
Просмотры
1. Получение 2-хлор-1-(3,4-метилендиоксифенил)пропана Смесь 5000 мл безводного бензодиоксола (CAS 274-09-9) и 4400 мл. нитропропана (CAS 79-46-9) охлаждаем в реакторе до -5 C и медленно при постоянном перемешивании добавляем 1300 гр. безводного хлористого алюминия ( CAS 7446-70-0). Затем раствор...
Ответы
4
Просмотры
По просьбе коллеги публикую своё видение синтеза сульфата (будет немного про фосфат) амфетамина путём восстановление фенилнитропропена (фнп) на амальгаме алюминия. Если зайдёт напишу тему про электрохимическое восстановление. Сначала минимум оборудования: 1. Плоскодонная колба объёмом 10л 2...
Ответы
56
Просмотры
Что нам нужно для синтеза амфетамина: - 5 г P2NP (нитропропен) в прошлой статье я описывал как его синтезировать. - 50 мл изопропанола (ИПС) - 7,5-8,5 г алюминиевой фольги (лучше использовать тонкую фольгу) - 50 мл 98% уксусной кислоты (можно также использовать 70%, тогда можно будет не...
Ответы
8
Просмотры
Формула и синтез кристаллического (уличного) метадона. мёд гидрохлорид: Химическое имя: 6-(диметиламино)-4,4-дифенил-3-гептанон Химическая формула: C21H27NO. Мол. вес: 309,445 г/мол Наиболее часто встречается в виде соли гидрохлорида. Температура плавления: 232 С (с разложением) Растворимость в...
Ответы
33
Просмотры
Назад
Сверху Снизу