синтез 4ммс мефа,обсуждение рецепта.

Eomoiolo

Пассажир
Сообщения
11
Реакции
17
Приветствую всех,хотел бы поделится своим "рецептом" и обсудить его,что можно добавить что убрать а что сделать по другому.
бромкетон4 (бк4) - 100 гр
дихлорметан (дхм) - 350 мл
метиламин - 76 гр
каустическая сода - 46 гр
соляная кислота (ледяная) - ~50 мл
ацетон химически чистый (ледяной) - 1 литр
дистиллированная вода - 3 л
изопропиловый спирт (ипс) (ледяной)- 1 литр

1)АМИНИРОВАНИЕ
В нашу основную колбу насыпаем 100 гр бк4,кладем магнит в колбу и ставим на магнитную мешалку.
заливаем 350 мл дхма в колбу где лежит наш бк4,после включаем мешалку,закрываем крышкой колбу и идем готовить раствор метиламина.
Для этого нам понадобятся 2 стакана:
1 стакан:
114 мл дистиллированной воды + 46 гр соды (как залили водой сразу начинаем размешивать до полного растворения)
2 стакан:
86 мл дистиллированной воды + 76 гр метиламина (размешиваем до полного растворения)
Затем содержимое второго стакана переливаем в первый,(когда заливаешь метиламин в соду начинается выделяется аммиачный запах)
Недолго мешаем(2-3 сек) и получаем 200 мл 38% раствора метиламина
После того как смешали стаканы надо резко залить этот раствор в нашу основную колбу (там где бк4 и дхм),
После опять закрываем плотно крышкой ( можно надеть на колбу целлофановый пакет и закрыть крышкой) и оставляем нашу р/м на 5 часов при комнатной температуре.
В этом пяти-часовом промежутке р/м начнет менять цвет на желтый и внутри будет плавать "масло" - это наше основание мефедрона в дхм.
Спустя 5 часов выключаем мешалку и мы увидим что в состоянии покоя,р/м будет делиться на 2 слоя - нам нужен нижний(маслянистый) слой.
Переливаем р/м в делительную воронку и дадим время опять поделится на 2 слоя (ждем 2 минуты).
Наша р/м разделилась в делительной воронке - начинаем сливать наше желтое масло в бутылку (я беру обычную пластиковую бутылку,самое главное что бы она была внутри сухая)
СЛИВАЕМ ТОЛЬКО МАСЛО,В БУТЫЛКУ НЕ ДОЛЖЕН ПОПАСТЬ ВЕРХНИЙ СЛОЙ.
После добавляем 50-100 мл д/в воды в бутылку,закрываем крышкой и активно трясем 2 минуты
После опять заливаем в делительную воронку и повторяем процедуру расслоения и забора масла, так делаем 3-4 раза до исчезновения запаха метиламина в р/м ( метиламин воняет аммиаком тобишь кошачьей мочей или краской для волос)
Когда мы промываем в последний раз,то заливаем наше масло уже не в бутылку а в основную колбу и добавляем 50 мл ацетона
Мы убрали из нашего раствора метиламин и добавили ацетона,теперь р/м стала по особенному желтая,убираем в морозилку на 3-4 часа ( чем ниже температура тем лучше).
4 часа прошло, достаем из морозилки р/м соляную кислоту и ацетон - приступаем к кислению.
2)КИСЛЕНИЕ
Соляной кислоты берем из расчета 50% от количества бк4 (на 100гр бк4 - 50 мл соляной кислоты)
заливаем в стакан 50 мл соляной кислоты и 50-70мл ацетона ( жидкость в стакане из желтой станет прозрачной)
Ставим основную колбу на магнитную мешалку,кидаем магнит и врубаем мешалку.
Заливаем сразу половину содержимого из нашего стакана в основную колбу и ждем,жидкость начнет густеть и превращаться в "сметану" (когда жидкость загустеет мешалка уже мало чем поможет,поэтому берем какую нибудь керамическую ложку или лопатку и перешиваем вручную)
Вот мы вылили соляную кислоту, перемешали минуты 2-3, затем берем ph тестер достаем нашу ложку и макаем о неё наш тестер: (наша задача что бы ph был в районе 5-6) если у вас тестер 12 значный то идеальным ph будет 5 ,если 14 значный то 6
Если наш тестер зеленый то доливаем понемногу еще кислоты и перемешиваем 2-3 минуты и опять замеряем ph
Если наш тестер оранжево красный то поздравляю, вы перекислили р/м - ничего страшного не случилось,просто на выходе будет больше "мусора".
Если наш тестер оранжевый по р/м идеально накислился и в нем не осталось свободного основания мефедрона.
После кисления опять закрываем крышкой нашу основную колбу и кладем в морозилку на 6-8 часов.
6 часов прошло и настало время отфильтровать наш мефедрон от всякой грязи.
Берем джинсу,растягиваем его на каком нибудь ведре (что бы в него сливалась жидкость)
Выливаем на джинс содержимое нашей колбы и ждем пока жидкость стечет в ведро
Обливаем нашу массу ацетоном (ЛЕДЯНЫМ) и той же самой лопаткой или ложкой керамической мешаем массу что бы она лучше фильтровалась
как большая часть жидкости сольется надо будет помыть наш продукт другим растворителем для этого берем изопропиловый спирт (ЛЕДЯНОЙ) и делаем тоже самое что и с ацетоном
Но тут надо отметить что если ацетон не растворяет гх мефедрона то ипс может таким промышлять поэтому как только облили ипсом и помешали секунд 10 ,берем нашу джинс и сворачиваем что бы руками отжать жидкость
после того как отжали джинсу увидите на внутри белый "камушек"- это и есть наш мефедрон - чистый, белый ( если не белый то опять моем ацетоном и повторяем процедуру фильтрации)
После этот камушек нужно раздробить в муку, для этого берем 2 целлофановых пакета и скалку. кладем камень в пакет а для большей надежности первый пакет кладем во второй и начинаем раскатывать наш камень.
Получившуюся муку кладем в теплое и проветриваемое место на сутки ( что бы он полностью высох)
Желательно не нагревать муку и дать ему высушиться самостоятельно.
спустя сутки у нас получилась хрустящая мука гх мефедрона.
со 100 гр бк 4 - получилось 46 гр муки.
В каком из моменте у меня потери?...46 % это довольно скудно.
 
Есть конечно небольшие нюансы которые надо знать. Ну а по сути бк4+метиламин=мефедрон
Хрена-себе небольшие нюансы))) У нас тут холивары за щелочь идут, какой именно стоит промывать бк, а ты говоришь небольшие нюансы) Нюансов толпа и еще маленькая тележка ахахаах
 
Все уже давно написано... сколько можно мусолить то....
 
Хрена-себе небольшие нюансы))) У нас тут холивары за щелочь идут, какой именно стоит промывать бк, а ты говоришь небольшие нюансы) Нюансов толпа и еще маленькая тележка ахахаах
Свежий бк4 самодостаточен))
Ну а если умело бромируешь, то и умело моешь)
Сообщение обновлено:

Давайте обсудим замену метиламина на пирролидин в присутствии катализатора.
За сам синтез и конечный интересный аминокетон)
 
Свежий бк4 самодостаточен))
Ну а если умело бромируешь, то и умело моешь)
Сообщение обновлено:

Давайте обсудим замену метиламина на пирролидин в присутствии катализатора.
За сам синтез и конечный интересный аминокетон)
А кто это тут у нас))) попарился?)))
Сообщение обновлено:

Давайте обсудим замену метиламина на пирролидин в присутствии катализатора.
За сам синтез и конечный интересный аминокетон)
Я недавно это делал на выходе метедрон или как то так...шляпная залупа, больше на слабый амф похожа.
 
И катализатор там не нужен, и так заебись реакция идёт
Сообщение обновлено:

"И как только я подумал, что завязал.... Они затащили меня обратно!"
А ты че наблудил то?
 
И катализатор там не нужен, и так заебись реакция идёт
Сообщение обновлено:


А ты че наблудил то?
Мешал слушать Тупака на собраниях куклус клана)
Но вроде сошлись ,что Армстронг тоже неплох.
Так ну имин в амин...и получится мефедроновая тяга по уровню метаболизма как у альфы. Интересно затестить.
 
Мешал слушать Тупака на собраниях куклус клана)
Но вроде сошлись ,что Армстронг тоже неплох.
Так ну имин в амин...и получится мефедроновая тяга по уровню метаболизма как у альфы. Интересно затестить.
Получится там такая хуйня, что как будто вот, вот,вот ,вот а хуй (((( а ну ка давай ещё полочку...так, так,вроде идёт, тааааак... хуй ((( бля...ну давай ещё...и по итогу ночи ты сидишь все руки в крови, все истыкано, и ты все ждёшь тот самый вот вот вот... Если бы это была хоть мало мальски рабочая тема,эту залупу бы все варили...а так никто не делает.
 
Получится там такая хуйня, что как будто вот, вот,вот ,вот а хуй (((( а ну ка давай ещё полочку...так, так,вроде идёт, тааааак... хуй ((( бля...ну давай ещё...и по итогу ночи ты сидишь все руки в крови, все истыкано, и ты все ждёшь тот самый вот вот вот... Если бы это была хоть мало мальски рабочая тема,эту залупу бы все варили...а так никто не делает.
Ну это изначально подход выбран неверный. Вот ты точно описал, как мне и кажется должно именно быть, а ждать от одного вещества эффект другого ведь нельзя.
В том то и дело, что амино группа пирролидина делает молекулу более плавного входа, но более долгого ПП без пиков. Дизайнерский наркотик стопроцентный.
Круче мефа из катинонов нет и не будет. Метилон можно поставить рядом, но чуть позади все равно. А может и рядом...
 
Свежий бк4 самодостаточен))
Ну а если умело бромируешь, то и умело моешь)
Сообщение обновлено:

Давайте обсудим замену метиламина на пирролидин в присутствии катализатора.
За сам синтез и конечный интересный аминокетон)
С БК нынче сложно и нет в большинстве своем. Так-что учитесь бромить и все у вас будет отлично)
 
С БК нынче сложно и нет в большинстве своем. Так-что учитесь бромить и все у вас будет отлично)
Ещё бы и 4мпф без хроматографа определять. Ну или из толуола. Но опять же. Все в поставщика упирается. А поставщик под конец года закрывает палки чаще обычного.
Но с 4мпф попроще вроде. Хотя если просто с одним, то почему должно быть сложно с другим ? (Риторический вопрос)
 
Ещё бы и 4мпф без хроматографа определять. Ну или из толуола. Но опять же. Все в поставщика упирается. А поставщик под конец года закрывает палки чаще обычного.
Но с 4мпф попроще вроде. Хотя если просто с одним, то почему должно быть сложно с другим ? (Риторический вопрос)
Мпф в основном на месте производят. А бк идет из-за бугра
 
Ну это изначально подход выбран неверный. Вот ты точно описал, как мне и кажется должно именно быть, а ждать от одного вещества эффект другого ведь нельзя.
В том то и дело, что амино группа пирролидина делает молекулу более плавного входа, но более долгого ПП без пиков. Дизайнерский наркотик стопроцентный.
Круче мефа из катинонов нет и не будет. Метилон можно поставить рядом, но чуть позади все равно. А может и рядом...
Ну хуй его знает,чё там по амино группе, но входа там нет, а только напоминание о нём, и чувство что ты купил какой то бутор. Попробуй, потом расскажешь, только в бензе или ксилоле делай, и пир 1/1 с водой разбавь, иначе осмолится, темпа на амине 40, время реакции 3 часа
 
А почему не делают 4метилвалерофенон?

Я нуб, мне интересно, кто подкован..
Имеешь ввиду бвф проаминировать метлой? То там получается пентедрон. Максимально уебищная хуйня. Которая дает лютую тахикардию с ооочень большим шансом двинуть коней.
 
Нет.. Имею ввиду как 4мпф только 4мвф. Валерофенон с метильной группой в 4 позиции. Как 4мпф, но только 4мвф.
Но кстати и вариант поменять перекрестно амины между собой в реакциях БК и бвф тоже интересно)
 
А почему не делают 4метилвалерофенон?

Я нуб, мне интересно, кто подкован..
4'-метил-2-(1-пирролидинил)валерофенон гидрохлорид CAS#: 1147-62-2; ChemWhat Код: 120532 загугли патенты на паб чем. Шляпа
 
Ну это изначально подход выбран неверный. Вот ты точно описал, как мне и кажется должно именно быть, а ждать от одного вещества эффект другого ведь нельзя.
В том то и дело, что амино группа пирролидина делает молекулу более плавного входа, но более долгого ПП без пиков. Дизайнерский наркотик стопроцентный.
Круче мефа из катинонов нет и не будет. Метилон можно поставить рядом, но чуть позади все равно. А может и рядом...
Слушай метилон +мефедрон имеет смысл такие миксы?
 

Похожие темы

Получаем JWH-011, для чего необходимы следующие вещества: 1. 1-бромэтан, он же бромистый этил (в списках если конц-я более 15%). 2. Индол 3. 1-нафталинкарбоновой кислоты хлорангидрид (1-нафтоилхлорид) 4. Магния сульфат безводный 5. Диэтиловый эфир 6. Хлорид аммония Быстро пройдемся по основным...
Ответы
21
Просмотры
1. Получение 2-хлор-1-(3,4-метилендиоксифенил)пропана Смесь 5000 мл безводного бензодиоксола (CAS 274-09-9) и 4400 мл. нитропропана (CAS 79-46-9) охлаждаем в реакторе до -5 C и медленно при постоянном перемешивании добавляем 1300 гр. безводного хлористого алюминия ( CAS 7446-70-0). Затем раствор...
Ответы
4
Просмотры
По просьбе коллеги публикую своё видение синтеза сульфата (будет немного про фосфат) амфетамина путём восстановление фенилнитропропена (фнп) на амальгаме алюминия. Если зайдёт напишу тему про электрохимическое восстановление. Сначала минимум оборудования: 1. Плоскодонная колба объёмом 10л 2...
Ответы
57
Просмотры
Формула и синтез кристаллического (уличного) метадона. мёд гидрохлорид: Химическое имя: 6-(диметиламино)-4,4-дифенил-3-гептанон Химическая формула: C21H27NO. Мол. вес: 309,445 г/мол Наиболее часто встречается в виде соли гидрохлорида. Температура плавления: 232 С (с разложением) Растворимость в...
Ответы
33
Просмотры
Что нам нужно для синтеза амфетамина: - 5 г P2NP (нитропропен) в прошлой статье я описывал как его синтезировать. - 50 мл изопропанола (ИПС) - 7,5-8,5 г алюминиевой фольги (лучше использовать тонкую фольгу) - 50 мл 98% уксусной кислоты (можно также использовать 70%, тогда можно будет не...
Ответы
8
Просмотры
Назад
Сверху Снизу