синтез 4ммс мефа,обсуждение рецепта.

Eomoiolo

Пассажир
Сообщения
11
Реакции
17
Приветствую всех,хотел бы поделится своим "рецептом" и обсудить его,что можно добавить что убрать а что сделать по другому.
бромкетон4 (бк4) - 100 гр
дихлорметан (дхм) - 350 мл
метиламин - 76 гр
каустическая сода - 46 гр
соляная кислота (ледяная) - ~50 мл
ацетон химически чистый (ледяной) - 1 литр
дистиллированная вода - 3 л
изопропиловый спирт (ипс) (ледяной)- 1 литр

1)АМИНИРОВАНИЕ
В нашу основную колбу насыпаем 100 гр бк4,кладем магнит в колбу и ставим на магнитную мешалку.
заливаем 350 мл дхма в колбу где лежит наш бк4,после включаем мешалку,закрываем крышкой колбу и идем готовить раствор метиламина.
Для этого нам понадобятся 2 стакана:
1 стакан:
114 мл дистиллированной воды + 46 гр соды (как залили водой сразу начинаем размешивать до полного растворения)
2 стакан:
86 мл дистиллированной воды + 76 гр метиламина (размешиваем до полного растворения)
Затем содержимое второго стакана переливаем в первый,(когда заливаешь метиламин в соду начинается выделяется аммиачный запах)
Недолго мешаем(2-3 сек) и получаем 200 мл 38% раствора метиламина
После того как смешали стаканы надо резко залить этот раствор в нашу основную колбу (там где бк4 и дхм),
После опять закрываем плотно крышкой ( можно надеть на колбу целлофановый пакет и закрыть крышкой) и оставляем нашу р/м на 5 часов при комнатной температуре.
В этом пяти-часовом промежутке р/м начнет менять цвет на желтый и внутри будет плавать "масло" - это наше основание мефедрона в дхм.
Спустя 5 часов выключаем мешалку и мы увидим что в состоянии покоя,р/м будет делиться на 2 слоя - нам нужен нижний(маслянистый) слой.
Переливаем р/м в делительную воронку и дадим время опять поделится на 2 слоя (ждем 2 минуты).
Наша р/м разделилась в делительной воронке - начинаем сливать наше желтое масло в бутылку (я беру обычную пластиковую бутылку,самое главное что бы она была внутри сухая)
СЛИВАЕМ ТОЛЬКО МАСЛО,В БУТЫЛКУ НЕ ДОЛЖЕН ПОПАСТЬ ВЕРХНИЙ СЛОЙ.
После добавляем 50-100 мл д/в воды в бутылку,закрываем крышкой и активно трясем 2 минуты
После опять заливаем в делительную воронку и повторяем процедуру расслоения и забора масла, так делаем 3-4 раза до исчезновения запаха метиламина в р/м ( метиламин воняет аммиаком тобишь кошачьей мочей или краской для волос)
Когда мы промываем в последний раз,то заливаем наше масло уже не в бутылку а в основную колбу и добавляем 50 мл ацетона
Мы убрали из нашего раствора метиламин и добавили ацетона,теперь р/м стала по особенному желтая,убираем в морозилку на 3-4 часа ( чем ниже температура тем лучше).
4 часа прошло, достаем из морозилки р/м соляную кислоту и ацетон - приступаем к кислению.
2)КИСЛЕНИЕ
Соляной кислоты берем из расчета 50% от количества бк4 (на 100гр бк4 - 50 мл соляной кислоты)
заливаем в стакан 50 мл соляной кислоты и 50-70мл ацетона ( жидкость в стакане из желтой станет прозрачной)
Ставим основную колбу на магнитную мешалку,кидаем магнит и врубаем мешалку.
Заливаем сразу половину содержимого из нашего стакана в основную колбу и ждем,жидкость начнет густеть и превращаться в "сметану" (когда жидкость загустеет мешалка уже мало чем поможет,поэтому берем какую нибудь керамическую ложку или лопатку и перешиваем вручную)
Вот мы вылили соляную кислоту, перемешали минуты 2-3, затем берем ph тестер достаем нашу ложку и макаем о неё наш тестер: (наша задача что бы ph был в районе 5-6) если у вас тестер 12 значный то идеальным ph будет 5 ,если 14 значный то 6
Если наш тестер зеленый то доливаем понемногу еще кислоты и перемешиваем 2-3 минуты и опять замеряем ph
Если наш тестер оранжево красный то поздравляю, вы перекислили р/м - ничего страшного не случилось,просто на выходе будет больше "мусора".
Если наш тестер оранжевый по р/м идеально накислился и в нем не осталось свободного основания мефедрона.
После кисления опять закрываем крышкой нашу основную колбу и кладем в морозилку на 6-8 часов.
6 часов прошло и настало время отфильтровать наш мефедрон от всякой грязи.
Берем джинсу,растягиваем его на каком нибудь ведре (что бы в него сливалась жидкость)
Выливаем на джинс содержимое нашей колбы и ждем пока жидкость стечет в ведро
Обливаем нашу массу ацетоном (ЛЕДЯНЫМ) и той же самой лопаткой или ложкой керамической мешаем массу что бы она лучше фильтровалась
как большая часть жидкости сольется надо будет помыть наш продукт другим растворителем для этого берем изопропиловый спирт (ЛЕДЯНОЙ) и делаем тоже самое что и с ацетоном
Но тут надо отметить что если ацетон не растворяет гх мефедрона то ипс может таким промышлять поэтому как только облили ипсом и помешали секунд 10 ,берем нашу джинс и сворачиваем что бы руками отжать жидкость
после того как отжали джинсу увидите на внутри белый "камушек"- это и есть наш мефедрон - чистый, белый ( если не белый то опять моем ацетоном и повторяем процедуру фильтрации)
После этот камушек нужно раздробить в муку, для этого берем 2 целлофановых пакета и скалку. кладем камень в пакет а для большей надежности первый пакет кладем во второй и начинаем раскатывать наш камень.
Получившуюся муку кладем в теплое и проветриваемое место на сутки ( что бы он полностью высох)
Желательно не нагревать муку и дать ему высушиться самостоятельно.
спустя сутки у нас получилась хрустящая мука гх мефедрона.
со 100 гр бк 4 - получилось 46 гр муки.
В каком из моменте у меня потери?...46 % это довольно скудно.
 
Грязный есть точно, щиплет по доброму) вытяжка еле справляется
Сообщение обновлено:

Аминировал тоже по разному, первый раз 120 мин при темп 38
Сообщение обновлено:

Второй раз по мануалу поставщика на ледяной бане, 90 мин
Сообщение обновлено:

Ничего не поменялось
 
Варить в 2023 из бк4 это сильно.
Я слышал слухи, дескать его теперь прлизводят где то в РФ, интересно почему в тех же лабах его сразу не доводят до мефа уже...
 
Варить в 2023 из бк4 это сильно.
Я слышал слухи, дескать его теперь прлизводят где то в РФ, интересно почему в тех же лабах его сразу не доводят до мефа уже...
готовый БК4 можно купить у нас в Москве и области.

А по поводу прописи, все долго и не особо действено, зачем перед кислением в морозилку ставить, можно этилацетата ледяного залить и сразу кислить, а на первой стадии добавления метиламина достаточно 2.5ч, короче пропись хрень полная, напишите мне я обучу как получить меф за 4ч
 
готовый БК4 можно купить у нас в Москве и области.

А по поводу прописи, все долго и не особо действено, зачем перед кислением в морозилку ставить, можно этилацетата ледяного залить и сразу кислить, а на первой стадии добавления метиламина достаточно 2.5ч, короче пропись хрень полная, напишите мне я обучу как получить меф за 4ч
Как за 4 часа?) Бромирование 1.5 часа, аминирование 2-2.5 часа, промывки, деление слоев и т.п. 6,7 часов.. плюс сушка...
 
Как за 4 часа?) Бромирование 1.5 часа, аминирование 2-2.5 часа, промывки, деление слоев и т.п. 6,7 часов.. плюс сушка...
здесь пропись без бромирования, если вы заметили, то используют готовый прекурсор БК4, в связи с чем бромировать ничего не надо и этот этап отпадает, анимирование 2.3ч + промывка 20-30мин, + кисление 30мин. А сушка отдельная история, это не синтез. Опять же все это указано при использовании профессионального оборудования а не на ведрах.
 
здесь пропись без бромирования, если вы заметили, то используют готовый прекурсор БК4, в связи с чем бромировать ничего не надо и этот этап отпадает, анимирование 2.3ч + промывка 20-30мин, + кисление 30мин, сушку не считаю
Промывка 20 мин - это, максимум, два раза. За два раза вы избыток метиламина не уберёте. Соответственно, в вашем мефе будет половина гидрохлорида метиламина. А он, вообще-то, ядовит. Фильтрации после кисления не увидел. И не увидел никакой очистки после синтеза. Даже промывки.
Короче, это самый быстрый способ получения коричневого ядовитого говна.
 
Последнее редактирование:
Промывка 20 мин - это, максимум, два раза. За два раза вы избыток метиламина не уберёте. Соответственно, в вашем мефе будет половина гидрохлорида метиламина. А он, вообще-то, ядовит. И никакой очистки после синтеза.
Короче, это самый быстрый способ получения коричневого ядовитого говна.
Да да, не надо забивать на промывки, чтобы потом не доказывать покупателям, что настоящий меф должен пахнуть кошачьей мочой
 
Варить в 2023 из бк4 это сильно.
а на чем варить в 2023?)
Я слышал слухи, дескать его теперь прлизводят где то в РФ, интересно почему в тех же лабах его сразу не доводят до мефа уже...
его практически всегда после запрета производили в РФ, бочки которые показывают поставщики используются не только для БК, а не доводят до мефа потому что за синтез БК уехать можно на меньший срок нежели за синтез мефа, да и в случаях с преками можно начать работать с красными в большинстве случаев. производители БК никого не интересуют, интересуют те кому они его продают.
Сообщение обновлено:

промывка 20-30мин
:Biggrin1:
 
а на чем варить в 2023?)

его практически всегда после запрета производили в РФ, бочки которые показывают поставщики используются не только для БК, а не доводят до мефа потому что за синтез БК уехать можно на меньший срок нежели за синтез мефа, да и в случаях с преками можно начать работать с красными в большинстве случаев. производители БК никого не интересуют, интересуют те кому они его продают.
Сообщение обновлено:


:Biggrin1:
Специфика такая у поставок реактивов.
Все это нелегально, статьи совсем не лайтовые, по любому чтобы устроить солидную дискотеку, нужно поставки сырья тянуть напрямую из Китая.
А какие мусора этим занимаются... Все сливки красного мира.
Я конечно сам не знаю, как построить стабильный серый канал хоть чего-нибудь нелегального из Китая, может это и легко+безопасно, но при этом ещё и лабу надо держать совсем не кустарную, и логистика нужна однозначно. Сколько людей придется задействовать, всем надо платить... Стоит оно вообще того? Какая будет чистая прибыль
 
Специфика такая у поставок реактивов.
Все это нелегально, статьи совсем не лайтовые, по любому чтобы устроить солидную дискотеку, нужно поставки сырья тянуть напрямую из Китая.
А какие мусора этим занимаются... Все сливки красного мира.
Я конечно сам не знаю, как построить стабильный серый канал хоть чего-нибудь нелегального из Китая, может это и легко+безопасно, но при этом ещё и лабу надо держать совсем не кустарную, и логистика нужна однозначно. Сколько людей придется задействовать, всем надо платить... Стоит оно вообще того? Какая будет чистая прибыль
Слухи про Китай сильно преувеличены ))
Да, там много мелких химических предприятий, которые могут сварить почти что угодно. Но это надо ещё в Россию как-то провезти через таможню. Да ещё и по левым китайским документам. Конечно, без крыши это никак, но и крыша не всегда помагает.Я бы здесь варил. Под прикрытием какого-нибудь легального хим бизнеса.
Скорее всего, раньше, в основном, везли, но постепенно на местное производство переориентировались.
Но реальной ситуации я, конечно, не знаю. Просто теоретические рассуждения.
 
Специфика такая у поставок реактивов.
Все это нелегально, статьи совсем не лайтовые, по любому чтобы устроить солидную дискотеку, нужно поставки сырья тянуть напрямую из Китая.
А какие мусора этим занимаются... Все сливки красного мира.
Я конечно сам не знаю, как построить стабильный серый канал хоть чего-нибудь нелегального из Китая, может это и легко+безопасно, но при этом ещё и лабу надо держать совсем не кустарную, и логистика нужна однозначно. Сколько людей придется задействовать, всем надо платить... Стоит оно вообще того? Какая будет чистая прибыль
посмотрите на условном Русхиме оптовые ценники на сопутствующие реактивы, ацетон, металамин, ДХМ, БВК. даже если брать у них как физик оптом и продавать тут на форуме, можно не кисло так зарабатывать, мпф можно так же банально перекупать, есть ветка где человек продает только его, 25 литров - 200к, а в розницу его толкают уже по 12 - 25к за литр + заработок на доставке.
так что если хотите продавать реактивы не надо тащить что то из китая, берете в палевном месте за копейки и продаете тем кому стремно там покупать + ''конструкторы'' ( вообще самый дикий развод ) + доставка + оборудование,
 
посмотрите на условном Русхиме оптовые ценники на сопутствующие реактивы, ацетон, металамин, ДХМ, БВК. даже если брать у них как физик оптом и продавать тут на форуме, можно не кисло так зарабатывать,
Не забывай, что в РусХиме камеры и попросят паспорт при покупке прекурсоров. А на площадках ты возьмёшь анонимно кладом. Переплатить три конца за безопасность - недорого.
Конечно, риски остаются. Но пониже.

мпф можно так же банально перекупать, есть ветка где человек продает только его, 25 литров - 200к, а в розницу его толкают уже по 12 - 25к за литр + заработок на доставке.
так что если хотите продавать реактивы не надо тащить что то из китая, берете в палевном месте за копейки и продаете тем кому стремно там покупать + ''конструкторы'' ( вообще самый дикий развод ) + доставка + оборудование,
Конструкторы, конечно, вообще отдельная тема. На самом деле, когда человек покупает конструктор, то он платит за обучение: не надо искать методику, не надо собирать реактивы по разным шопам, инструкция в картинках. А уж если есть нормальный химик-консультант, то вообще даром! С другой стороны, легальных конструкторов не бывает (даже ацетон и солянка в списках) и ТК=тюрьма.

А так, всё экономически оправдано.

P.S. Как-то по приколу обсуждали организацию торговли прекурсорами. Хорошая тема, но спрос маленький. И репутацию хорошую сложно быстро заработать.
 
РусХиме камеры и попросят паспорт при покупке прекурсоров
не знаю как сейчас, но 3-5 лет назад просто спрашивали фио, никакого подтверждения не надо было.
На самом деле, когда человек покупает конструктор, то он платит за обучение
судя по отзывам начиная с легала, люди которые продают сырьё обычно сами не особо понимают что они продают, может конечно есть магазы с грамотными консультантами, но я отзывов о таких не встречал. обычно стандартная пропись с первой попавшейся темы на форуме.
легальных конструкторов не бывает
в теории конструктор на 1кг это уже подготовка к особо тяжкому, кого то явно и за них подводили под статью, даже когда мпф свободно продавался.
 
Приветствую всех,хотел бы поделится своим "рецептом" и обсудить его,что можно добавить что убрать а что сделать по другому.
бромкетон4 (бк4) - 100 гр
дихлорметан (дхм) - 350 мл
метиламин - 76 гр
каустическая сода - 46 гр
соляная кислота (ледяная) - ~50 мл
ацетон химически чистый (ледяной) - 1 литр
дистиллированная вода - 3 л
изопропиловый спирт (ипс) (ледяной)- 1 литр

1)АМИНИРОВАНИЕ
В нашу основную колбу насыпаем 100 гр бк4,кладем магнит в колбу и ставим на магнитную мешалку.
заливаем 350 мл дхма в колбу где лежит наш бк4,после включаем мешалку,закрываем крышкой колбу и идем готовить раствор метиламина.
Для этого нам понадобятся 2 стакана:
1 стакан:
114 мл дистиллированной воды + 46 гр соды (как залили водой сразу начинаем размешивать до полного растворения)
2 стакан:
86 мл дистиллированной воды + 76 гр метиламина (размешиваем до полного растворения)
Затем содержимое второго стакана переливаем в первый,(когда заливаешь метиламин в соду начинается выделяется аммиачный запах)
Недолго мешаем(2-3 сек) и получаем 200 мл 38% раствора метиламина
После того как смешали стаканы надо резко залить этот раствор в нашу основную колбу (там где бк4 и дхм),
После опять закрываем плотно крышкой ( можно надеть на колбу целлофановый пакет и закрыть крышкой) и оставляем нашу р/м на 5 часов при комнатной температуре.
В этом пяти-часовом промежутке р/м начнет менять цвет на желтый и внутри будет плавать "масло" - это наше основание мефедрона в дхм.
Спустя 5 часов выключаем мешалку и мы увидим что в состоянии покоя,р/м будет делиться на 2 слоя - нам нужен нижний(маслянистый) слой.
Переливаем р/м в делительную воронку и дадим время опять поделится на 2 слоя (ждем 2 минуты).
Наша р/м разделилась в делительной воронке - начинаем сливать наше желтое масло в бутылку (я беру обычную пластиковую бутылку,самое главное что бы она была внутри сухая)
СЛИВАЕМ ТОЛЬКО МАСЛО,В БУТЫЛКУ НЕ ДОЛЖЕН ПОПАСТЬ ВЕРХНИЙ СЛОЙ.
После добавляем 50-100 мл д/в воды в бутылку,закрываем крышкой и активно трясем 2 минуты
После опять заливаем в делительную воронку и повторяем процедуру расслоения и забора масла, так делаем 3-4 раза до исчезновения запаха метиламина в р/м ( метиламин воняет аммиаком тобишь кошачьей мочей или краской для волос)
Когда мы промываем в последний раз,то заливаем наше масло уже не в бутылку а в основную колбу и добавляем 50 мл ацетона
Мы убрали из нашего раствора метиламин и добавили ацетона,теперь р/м стала по особенному желтая,убираем в морозилку на 3-4 часа ( чем ниже температура тем лучше).
4 часа прошло, достаем из морозилки р/м соляную кислоту и ацетон - приступаем к кислению.
2)КИСЛЕНИЕ
Соляной кислоты берем из расчета 50% от количества бк4 (на 100гр бк4 - 50 мл соляной кислоты)
заливаем в стакан 50 мл соляной кислоты и 50-70мл ацетона ( жидкость в стакане из желтой станет прозрачной)
Ставим основную колбу на магнитную мешалку,кидаем магнит и врубаем мешалку.
Заливаем сразу половину содержимого из нашего стакана в основную колбу и ждем,жидкость начнет густеть и превращаться в "сметану" (когда жидкость загустеет мешалка уже мало чем поможет,поэтому берем какую нибудь керамическую ложку или лопатку и перешиваем вручную)
Вот мы вылили соляную кислоту, перемешали минуты 2-3, затем берем ph тестер достаем нашу ложку и макаем о неё наш тестер: (наша задача что бы ph был в районе 5-6) если у вас тестер 12 значный то идеальным ph будет 5 ,если 14 значный то 6
Если наш тестер зеленый то доливаем понемногу еще кислоты и перемешиваем 2-3 минуты и опять замеряем ph
Если наш тестер оранжево красный то поздравляю, вы перекислили р/м - ничего страшного не случилось,просто на выходе будет больше "мусора".
Если наш тестер оранжевый по р/м идеально накислился и в нем не осталось свободного основания мефедрона.
После кисления опять закрываем крышкой нашу основную колбу и кладем в морозилку на 6-8 часов.
6 часов прошло и настало время отфильтровать наш мефедрон от всякой грязи.
Берем джинсу,растягиваем его на каком нибудь ведре (что бы в него сливалась жидкость)
Выливаем на джинс содержимое нашей колбы и ждем пока жидкость стечет в ведро
Обливаем нашу массу ацетоном (ЛЕДЯНЫМ) и той же самой лопаткой или ложкой керамической мешаем массу что бы она лучше фильтровалась
как большая часть жидкости сольется надо будет помыть наш продукт другим растворителем для этого берем изопропиловый спирт (ЛЕДЯНОЙ) и делаем тоже самое что и с ацетоном
Но тут надо отметить что если ацетон не растворяет гх мефедрона то ипс может таким промышлять поэтому как только облили ипсом и помешали секунд 10 ,берем нашу джинс и сворачиваем что бы руками отжать жидкость
после того как отжали джинсу увидите на внутри белый "камушек"- это и есть наш мефедрон - чистый, белый ( если не белый то опять моем ацетоном и повторяем процедуру фильтрации)
После этот камушек нужно раздробить в муку, для этого берем 2 целлофановых пакета и скалку. кладем камень в пакет а для большей надежности первый пакет кладем во второй и начинаем раскатывать наш камень.
Получившуюся муку кладем в теплое и проветриваемое место на сутки ( что бы он полностью высох)
Желательно не нагревать муку и дать ему высушиться самостоятельно.
спустя сутки у нас получилась хрустящая мука гх мефедрона.
со 100 гр бк 4 - получилось 46 гр муки.
В каком из моменте у меня потери?...46 % это довольно скудно.
Набо записать спасибо второй синтез я уже на форуме нашёл так скоро химиком самоучкой стану с вами.
 
Ключевой момент - ацетон. Сколько налил солянки и сколько ацетона?
На 1 мл солянки надо 10 мл ацетона.
В 99% случаев, если ацетона достаточно, то выпадает сразу в процессе кисления.
А метиламинировал в ДХМ?
Для какой концентрации солянки такая пропорция?
 
Дорогой форум, объясните - кристаллы бурого оттенка или бледно розового, почему он имеет такой цвет?
 
Дорогой форум, объясните - кристаллы бурого оттенка или бледно розового, почему он имеет такой цвет?
грязь,шото ты плохо моешь
Сообщение обновлено:

Не забывай, что в РусХиме камеры и попросят паспорт при покупке прекурсоров. А на площадках ты возьмёшь анонимно кладом. Переплатить три конца за безопасность - недорого.
Конечно, риски остаются. Но пониже.


Конструкторы, конечно, вообще отдельная тема. На самом деле, когда человек покупает конструктор, то он платит за обучение: не надо искать методику, не надо собирать реактивы по разным шопам, инструкция в картинках. А уж если есть нормальный химик-консультант, то вообще даром! С другой стороны, легальных конструкторов не бывает (даже ацетон и солянка в списках) и ТК=тюрьма.

А так, всё экономически оправдано.

P.S. Как-то по приколу обсуждали организацию торговли прекурсорами. Хорошая тема, но спрос маленький. И репутацию хорошую сложно быстро заработать.
появилась проблемка с выходом. я поменял производителя каустической соды. и сейчас при кислении меф толком не выпадает,условно с 100 бк и 86 метиламина выходит +-20 гр мефедрона,отчего может такое быть?
 
грязь,шото ты плохо моешь
Сообщение обновлено:


появилась проблемка с выходом. я поменял производителя каустической соды. и сейчас при кислении меф толком не выпадает,условно с 100 бк и 86 метиламина выходит +-20 гр мефедрона,отчего может такое быть?
На 100 БК 86 метиламина?? Мл? 250 минимум
 

Похожие темы

Получаем JWH-011, для чего необходимы следующие вещества: 1. 1-бромэтан, он же бромистый этил (в списках если конц-я более 15%). 2. Индол 3. 1-нафталинкарбоновой кислоты хлорангидрид (1-нафтоилхлорид) 4. Магния сульфат безводный 5. Диэтиловый эфир 6. Хлорид аммония Быстро пройдемся по основным...
Ответы
21
Просмотры
1. Получение 2-хлор-1-(3,4-метилендиоксифенил)пропана Смесь 5000 мл безводного бензодиоксола (CAS 274-09-9) и 4400 мл. нитропропана (CAS 79-46-9) охлаждаем в реакторе до -5 C и медленно при постоянном перемешивании добавляем 1300 гр. безводного хлористого алюминия ( CAS 7446-70-0). Затем раствор...
Ответы
4
Просмотры
По просьбе коллеги публикую своё видение синтеза сульфата (будет немного про фосфат) амфетамина путём восстановление фенилнитропропена (фнп) на амальгаме алюминия. Если зайдёт напишу тему про электрохимическое восстановление. Сначала минимум оборудования: 1. Плоскодонная колба объёмом 10л 2...
Ответы
57
Просмотры
Формула и синтез кристаллического (уличного) метадона. мёд гидрохлорид: Химическое имя: 6-(диметиламино)-4,4-дифенил-3-гептанон Химическая формула: C21H27NO. Мол. вес: 309,445 г/мол Наиболее часто встречается в виде соли гидрохлорида. Температура плавления: 232 С (с разложением) Растворимость в...
Ответы
33
Просмотры
Что нам нужно для синтеза амфетамина: - 5 г P2NP (нитропропен) в прошлой статье я описывал как его синтезировать. - 50 мл изопропанола (ИПС) - 7,5-8,5 г алюминиевой фольги (лучше использовать тонкую фольгу) - 50 мл 98% уксусной кислоты (можно также использовать 70%, тогда можно будет не...
Ответы
8
Просмотры
Назад
Сверху Снизу