Как самому сварить/приготовить наркотики

slavarusi

Зарегистрированный
Сообщения
9
Реакции
7
Доброго дня всем , тут вот появилась такая мысль , клады и конструкторы это все конечно прекрасно. Но кто знает как приготовить/ сварить / сделать наркотики любого рода из ничего , так сказать из подручных веществ таких какие есть в каждой квартире обывателей ?? Заранее благодарю
 
Важно: Надевайте перчатки на протяжении всего процесса.
А можно их одеть сразу, а не парится на протяжении всего процесса, имитируя крайне медленное засовывание руки в руковицу?

И, честно говоря, это ни разу не ответ на вопрос топикстартера.
Брат @slavarusi хотел сварить соль из ничего. Ну, или хотя бы из того, что есть в его квартире: грязь, дохлые тараканы и расколотый бюстик Ленина.
А вы предлагаете какой-то МПФ и другие чужеземные товары, произведённые в недружественных странах.

Кстати, все настоящие русские знают ответ на этот вопрос с самого детства!
Надо поймать волшебную щуку, а потом всё время говорить "по щучьему велению, по моему хотению!"
И будет вам щастье!

Щастье.jpg

Других способов получить что-то из ничего
(кроме получения виртуальных частиц из вакуума, но из них соль не сварить)
современная российская наука ещё не изобрела....
Но, она работает над этим денно и нощно!

*****************************************************************************************************************
А если серьёзно, то удачи и процветания вашему порталу!
Ваша задумка очень впечатляет.
Надеюсь, окончательная реализация впечатлит ещё больше!
 
Последнее редактирование:
Привет всем, кто может по сборке грамотно проконсультировать 4mmc
 
Список используемых реактивов:
4-метилпропиофенон - 100 г
Бензол - 600 мл
Бром - 100 г
N-метилпирролидон - 300 мл
Метиламин 40% (водный раствор) - 200 мл
Соляная кислота 35% - 55 мл
Ацетон - 1000 мл
Температура помещения и реагентов (кроме тех, которые нужно охлаждать) должна соответствовать нормальным условиям, около 20-25 градусов.
Основные этапы:
  • Бромирование;
  • Метиламирование;
  • Извлечение свободного основания и его очистка;
  • Окисление.
  • Очистка и фильтрация
  • Бонус =)
Бромирование
(не повторять без соответствующих навыков и полного понимания техники безопасности)
Используем колбу 2000 мл с двумя горлами, или специальный переходник для обычной. Устанавливаем на магнитную мешалку и закрепляем на штативе. Убедитесь, что магнит работает правильно. Вставьте обратный холодильник в центральную горловину и подсоедините к нему газоотводной шланг. в канистру с 15% водным раствором бикарбоната натрия (для поглощения испарений хлороводорода) .
В колбу влить 100 г 4-метилпропиофенона и 300 мл бензола, перемешать. В капельную воронку влить 100 г брома и 100 мл бензола. Для ускорения и повышения эффективности рекомендуется сначала подогреть смесь с 4мпф до 30-35 градусов (ниже 25 реакция идти не будет) Обождите, пока температура смеси достигнет 35ºC, затем выключайте нагрев.
После выключения огня необходимо добавлять к смеси бром четырьмя примерно равными порциями маленькой струйкой. Каждую порцию добавляют после того, как предыдущая обесцвечивается. Когда весь бром будет влит, рекомендуется оставить смесь перемешиваться еще на 40-60 минут.
Спустя этого добавить 200 мл воды. Вылейте смесь в делительную воронку. Дайте слоям четко разделиться. Нижний слой отделяем и утилизируем. (Не забудьте сбросить давление в воронке) . Во время разделение хорошо бы круговыми движениями аккуратна перемешивать слои. (не давая разделяться). 2-бром-4-метилпропиофенон готов (бромкетон-4).
Метиламинирование
Полученный 2-бром-4-метилпропиофенон в бензоле переливают обратно в чистую колбу и добавляют 200 мл 40%-ного метиламина (водный раствор).
Присоедините к колбе обратный холодильник, воронку и термометр (в идеале). Включите перемешивание и немного подогрейте смесь (30-40 ºC).
Когда температура повысится добавляйте как 300-400 мл (большее колличество пойдет только на пользу). N-метилпирролидона из капельной воронки (струйкой), следя за тем, чтобы температура не превышала 60ºC.
При добавлении N-метилпирролидона происходит экзотермическая реакция, температура может незначительно повышаться. Если рукам становится слишком горячо, это признак того, что есть перегрев, рекомендуется немного замедлить перемешивание, что бы держать температуру в оптимальных пределах ).
После того, как весь N-метилпирролидон будет вылит, оставьте его перемешиваться еще на 15 минут. Вся реакция занимает 15-25 минут.
Очистка и отделение основания
Далее необходимо промыть полученный раствор. Для начала берем 5% раствор гидрокарбоната
Делим раствор на 3 части и поочередно промываем . Залить в мефедрон. Хорошо перемешать несколько минут, отделить и утилизировать нижний слой. Верхний оставить.
Далее еще 2-3 промываем чистой водой (дист.) по 200 мл. Аналогично. Верхний оставляем, нижний сливаем.
Если после этого раствор выглядит мутным, рекомендую влить немного хлорида натрия, круговыми движениями перемешать .
Дать отстоятся несколько минут. Муть осядет на дне, и ее удобно можно будет отделить, слив верхний слой с осадка.
Осадок в утиль.
Полученный прозрачный раствор - свободное основание мефедрона в бензоле.
Окисление. Выделение мефедрона гидрохлорида
Налейте основу мефедрона в бензоле в широкий химический стакан, поставьте его на магнитную мешалку, поместите магнит и начните перемешивать. Поместите над стаканом капельную воронку и добавляйте соляную кислоту со скоростью 1–2 капли в секунду.
Проверяем кислотность время от времени индикаторной бумагой, либо специальным, стойким к кислотам и щелочам, электронным прибором.
На все про все у вас уйдет максимум 60 мл кислоты. Обычно 45-55 мл.
В процессе подкисления в стакане будет образовываться мефедрон и температура будет незначительно повышаться. Мефедрон может раствориться, это нормально, он выпадет позже охлаждения.
Когда pH достигнет 5-5,5, выключите перемешивание, накройте стакан пищевой пленкой и поставьте в морозильную камеру на 4 часа. Температура морозильной камеры для максимального выхода вещества не должна превышать -15ºC.
Убедитесь что ваш сосуд закрыт максимально герметично (иначе он будет напитывать ненужную воду из воздуха)
Фильтрация и очистка
Очень желательно использовать воронку Бюхнера с бумажным фильтром, колбу Бунзена использовать вакуум. Ведь чем больше растворителя останется в вашем порошке, тем он грязнее)) Вакуум позволяет максимально эффективно это сделать, высасывая почти весь растворитель вместе с вредными примесями.
Фильтр смачивают растворителем для лучшего контакта с поверхностью воронки. Смесь хорошо перемешивают, чтобы осадок не прилипал к стакану, и сливают в воронку. Остаток мефедрона смывают дополнительной порцией растворителя и переносят в воронку Бюхнера.
Затем к колбе Бунзена через шланг подключают вакуумный насос. В процессе фильтрации порошок немного густеет и трещины сглаживаются.
Для лучшей очистки в воронку Бюхнера добавляют небольшое количество безводного чистого растворителя , преимущественно используют ацетон. (минимальная растворимость целевого продукта). Промывают до тех пор, пока из воронки не начнут капать прозрачные смывы. Последнюю смывку можно провести без вакуума, что бы убрать максимальное к-во примесей.
После промывки порошок сушить идеально в воронке Бюхнера при включенном вакууме до рассыпчатости. Мефедрон окончательно высушить на воздухе и взвесить.
Ладно теперь считаем наш выход, что бы узнать насколько мы круты по шкале химика!)
Комната-подвал-холодильник-морозилка =)
По желанию - кристаллизуем.
Вариант стандарт.
Смешиваем чистый спирт с водой в разных пропорциях(чем медленнее жидкость будет улетучиваться, тем более сформированными и красивыми будут кристаллы) . Например берем 50 на 50. нагреваем какое то количество этой смеси. Например 50 мл на 50 гр в инертной посудине. Одновременно сыпем в него порошок . Цель - сделать раствор максимально близким к насыщенному. снимаем с огня и оставляем при комнатной температуре под крышкой и отверстиями закрытыми фильтрами. По ходу испарения растворителя, образуются кристаллы и образуют собой осадок.
Метод экспресс-кристаллизации комната-подвал-холодильник-морозилка - занимает два дня и предполагает постепенное снижение температуры и скорого получения осадка.
Но это значительно скажется на их форме и красоте!
P.S. А сколько можно получить в итоге?
Ладно , что бы понять на что вы годны. Делаем работу над ошибками выводы!
Вот пошаговый разбор
1) 4-мпф в 2-бромо-мпф
С10H12O+Br2 →C10H11BrO + HBr
Уравнение
С10H12O : 148.2 г/моль
C10H11BrO : 227,0977 г/моль
227.1 / 148.2 = 1.532388
Таким образом из 4-пропиофенона получаем в идеальном случае в 1.532388 больше 2-бром-4-пропиофенона
C10H11BrO + CH5N → C11H15NO + HBr
Как видно из уравнения, одна молекула 2-бром-4-метилпропиофенона дает одну молекулу мефедрона.
C10H11BrO : 227,0977 г/моль
C11H15NO : 177,2429 г/моль
227,0977/177,2429=1,28127953
Коэффициент равен 1,28127953
Это означает, что из 100 г 2-бром-4-пропиофенона вы получите 78,0469818 г основания мефедрона.
C11H15NO+HCl=177,2429+1,19=178,4329.
227,0977/178,4329=1,27273446
Масса гидрохлорида мефедрона увеличится на 1,19 г/см3 и коэффициент составит 1,27273446
Так и шо в итоге?
100 г (C10H11BrO)/1,27273446=78,5709849 г (C11H15NO)
. Теоретический выход реакции 2-бром-4-метилпропиофенона составляет 78,5709849 г гидрохлорида мефедрона.
(нереальный идеальный случай)
Результат на 90-95% меньше считается хорошим результатом для бывалого матерого химика.
Обычные результаты в меру опытного самоучки - 70-80%.
Если результат меньше 50% - на перездачу, срочно практиковаться!
 
высыпь весь чай с кофе в кастрюлю и прокипяти прогони червей сито и пей будет тебе стимулятор)))
 
Можно сделать амф из пропалина по винтовой реакции, видел такое.
Можно попробовать диметилировать пропалин и окислить до катинона.
Можно сделать дезу из семечек, в них может быть 100мг морфина на 1кг, на минуточку.
Можно сварить эфир из электролита и спирта.
Можно нагнать самогона.
Можно подышать очень полезными растворителями.
Можно получить бзп из пиперазина и бензил хлорида из толуола.
Если вместо толуола будут ксилолы, то тоже сработает, но эффект может быть хуже.
Можно сделать попперс из изопропилового спирта.
Можно сделать хлороформ, хлоральгидрат и некоторые другие подобные вещества.
Можно насобирать дички и переработать ее.
Можно съесть ипомеи. Помню видел какой-то синтез аналога лсд из нее, но это посложнее.
Можно вырастить травы и грибов.
Бутандиол из лампочек -ахахаха, лол, ну попробуй. Злойхимик делал.
ГОМК (настоящий бутират) из аминалона.
Все, больше не знаю.
Можно сделать попперс из изопропилового спирта.
это что?
 
Можно сделать попперс из изопропилового спирта.
это что?
это изопропил нитрит, который можно синтезировать в домашних условиях. Для этого потребуется нитрит натрия (или калия), изопропиловый спирт и любая кислота (рекомендуется серная)
 

Похожие темы

Совсем недавно я побывал в аду. Несколько дней боли, которую нельзя описать словами и пара недель боли, которую я бы описал как "ощущения женщины во время родов". Я получил травму челюсти и вдруг осознал, что никогда не знал истинного значения боли вплоть до этого момента. Никакие...
Ответы
42
Просмотры
Я увидел, какими терапевтическими свойствами обладает марихуана Я употреблял внутривенные наркотики систематически (каждый день), не могу сказать, что много лет, но примерно лет шесть. Что я только ни делал, чтобы бросить: больницы, бабки, шаманы, религия, психиатрия, даже голову мне...
Ответы
2
Просмотры
842
а Ты еще не пробовал наркотики? Если нет, то ты на верном пути. Попробуй и вероятность того, что в последние минуты своей никому уже не нужной жизни, жизни которую ты собственноручно просрёшь, вероятность того, что лежа на грязном матрасе, забытый всеми, а многими проклятый, гниющий...
Ответы
47
Просмотры
В этой статье мы кратко рассмотрим все подходящие для гидропоники субстраты. Поскольку сменить субстрат после начала цикла выращивания может быть весьма сложно, его стоит выбрать заранее. Субстраты для гидропоники должны обладать рядом определённых качеств, без которых попросту не удастся...
Ответы
2
Просмотры
847
Назад
Сверху Снизу